CDMOってなに？

CDMO（シーディーエムオー）とは、医薬品開発製造受託機関 (Contract Development and Manufacturing Organization) の略称です。新薬の開発・治験薬の製造から、商用化に至った場合の大量生産までを一貫して請け負う重要な仕事です。

つまり、CDMOとは、製薬会社などから依頼を受け、医薬品の開発・製造の一部などを請け負うことをいいます。

なぜ製薬会社は他社に薬の開発や製造を依頼するの？

製薬会社が他社に薬の開発や製造を依頼する最大の理由は、「新しい医薬品」が驚くほど高度で複雑になっているからです。

私たちが日ごろからよく使うことがある薬、たとえば解熱剤や胃薬などは、構造が比較的シンプルでした。

しかし現在は、遺伝子治療薬や核酸医薬品など、最先端のバイオ技術を使った複雑なものが、より求められるようになってきました。これらの薬は、たとえどのようにつくればいいのかという理論がわかったとしても、それを安定して製造するには専門の技術や設備が必要です。

それらをすべて製薬会社が自社で整備するには、莫大な予算、人手、時間がかかります。また、そもそも新薬の研究開発に特化したベンチャー企業などは、自社工場を持たないケースが少なくありません。

そこで登場してきたのがCDMOです。

CDMOは単なる製造工場ではありません。「どうすればこの複雑な薬を、安全に効率よく形にできるか」という製造工程のデザインから一緒に行うことも多いため、製薬会社にとって欠かせない「強力なパートナー」となっています。

医療の進歩とともに、新薬を世界に届けるCDMOのパートナーとしての役割は、ますます重要になっています。

医薬の分野にも活かされるアミノサイエンス_®

味の素グループが医薬品の開発と製造に携わっていることをご存知でしょうか？じつは、味の素グループは、30年以上前からCDMO事業を手がけています。

その背景には、100年以上にわたるアミノ酸研究から生まれた独自の科学的アプローチ「アミノサイエンス_®」がありました。

味の素グループのCDMO。新薬を待ち望む世界中の患者さんのために、さらなる発展を期待したいですね。